Dostinex 0, 5 Mg Cabergolina Comprimido

La supresión de la secreción de leche y el alivio de la ingurgitación del pecho y del dolor se observó dentro de un máximo de 10días desde el comienzo del tratamiento, en aproximadamente el 85% de las pacientes tratadas con una dosis complete de 1 mg de cabergolina (administrada en 4 dosis repartidas en dos días). En estos casos, la sintomatología de rebote en el pecho después del décimo día no era frecuente (aproximadamente un 2% de los casos). La cabergolina es un derivado ergotínico dopaminérgico dotado con una actividad reductora de la prolactina (PRL) potente y duradera Actúa mediante la estimulación directa de los receptores D2 dopaminérgicos de las células lactotrofas hipofisarias, inhibiendo la secreción de PRL. Además, la cabergolina ejerce un efecto dopaminérgico central mediante la estimulación de los receptores D2 a dosis mayores, por vía oral, que aquellas que resultan eficaces en la disminución de los niveles séricos de PRL. El efecto de la cabergolina, de disminución de la PRL a largo plazo, es debido probablemente a su persistencia prolongada en el órgano diana como sugiere  la eliminación lenta de la radioactividad whole de la hipófisis después de una dosis única por vía oral en ratas (t½ de aproximadamente 60 horas). Dostinex, está indicado también en pacientes con patologías asociadas a trastornos hiperprolactinémicos, tales como tumores de hipófisis secretores de la hormona prolactina (adenomas hipofisarios – micro y macroprolactinomas), aumentos de la hormona prolactina sin causa conocida (hiperprolactinemia idiopática) o síndrome de la silla turca vacía.

3 Periodo De Validez

• Después del tratamiento, las mujeres que deseen quedarse embarazadas deberán esperar al menos un mes después de la interrupción del mismo.
• Se recomienda a las mujeres que no deseen quedarse embarazadas, la utilización de métodos anticonceptivos de barrera durante el tratamiento y después de la retirada de cabergolina hasta la recurrencia de la anovulación.
• Si se olvida una dosis, se debe tomar tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis.
• Al igual que en el caso anterior, la dosis puede ser ajustada por el médico según la respuesta del paciente.
• Se ha observado que la velocidad de sedimentación de los eritrocitos (VSE) está anormalmente elevada en los casos de derrame pleural/fibrosis.
• En algunos casos, el Dostinex puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, fatiga y cambios en la presión arterial.

Hipersensibilidad a la cabergolina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. No se ha establecido la seguridad y eficacia de la cabergolina en niños menores de 16 años. Dostinex se presenta en forma de comprimidos de colour blanco, en forma de cápsula y con una ranura en el centro que permite dividir el comprimido en mitades iguales.

Dostinex – Información, Expertos Y Preguntas Frecuentes

Las pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia complete de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. A las pacientes que estén tomando cabergolina durante periodos prolongados, se recomienda realizarles controles ginecológicos regulares, que incluyan citología cervical y endometrial. Es fundamental realizar un seguimiento clínico apropiado con el fin de detectar el desarrollo de un trastorno fibrótico. Hasta la fecha, no se ha estudiado ni existe evidencia clínica que sugiera que la cabergolina supone un riesgo especial para los pacientes ancianos. A pesar de que la información procedente tanto de los estudios como de la experiencia postcomercialización es muy limitada, no parece que Dostinex suponga un riesgo especial para los ancianos. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

En pacientes hiperprolactinémicos se han utilizado dosis de cabergolina de hasta 4,5 mg por semana (ver sección 4.4). Para la inhibición de la lactación, la dosis terapéutica recomendada de cabergolina es de 1 mg (2 comprimidos de 0,5 mg) administrados como dosis única, durante el primer día post-parto. Estas pueden incluir tensión arterial alta, infarto de miocardio, convulsiones, derrames cerebrales o problemas de salud psychological. Por lo tanto, su médico tendrá que controlar su tensión arterial con frecuencia durante el tratamiento. Hable inmediatamente con su médico si experimenta tensión arterial alta, dolor en el pecho o dolor de cabeza inusualmente intenso o persistente (con o sin problemas de visión). El Dostinex está contraindicado en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, así como en personas con hipersensibilidad a la cabergolina u otros componentes del medicamento.

Puesto que no se dispone de datos sobre la excreción de la cabergolina en la leche materna en humanos, se debe aconsejar a las mujeres en período de puerperio y, en tratamiento con cabergolina, no dar el pecho a sus hijos en caso de que fracase la inhibición /supresión de la lactancia que el producto ejerce. En los estudios post-parto realizados con cabergolina, los descensos de la presión arterial eran en su mayoría asintomáticos y frecuentemente se observaban, entre los 2 y four días posteriores al tratamiento. Dado que los descensos de la presión arterial se presentan frecuentemente durante el puerperio, independientemente del tratamiento con fármacos, existe la posibilidad de que muchas de las disminuciones de la presión arterial observadas tras la administración de cabergolina no sean inducidas por el fármaco.

Disminución de la tensión arterial al cambiar de posición (hipotensión postural). Disminución de la tensión arterial en pacientes con tratamientos de larga duración. Es importante seguir el tratamiento de forma regular comprar legalmente y no interrumpirlo sin consultar al médico.

No obstante, se recomienda la monitorización periódica de la presión arterial, especialmente durante los primeros días tras la administración de cabergolina. Dostinex está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave y con toxemia en embarazo. En el caso de que se produjera el embarazo durante el tratamiento, la administración de Dostinex deberá ser interrumpida. En algunos casos, el Dostinex puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, fatiga y cambios en la presión arterial. En el caso del tratamiento de la enfermedad de Parkinson, la dosis inicial recomendada es de 0,5 mg por semana, dividida en dos tomas de 0,25 mg. En el caso del tratamiento de los adenomas hipofisarios, la dosis inicial recomendada es de 1 mg por semana, dividida en dos tomas de zero,5 mg.

Un estudio realizado con el fin de explorar la eficacia y tolerancia de 0,5 mg de cabergolina administrado como dosis única para la supresión de la lactación, ha mostrado que el riesgo de efectos secundarios es aproximadamente el doble si el fármaco es administrado en forma de dosis única de zero,5 mg. Por tanto, no se deberá administrar una dosis mayor de zero,25 mg como dosis única en mujeres en periodo de lactancia que sean tratadas con cabergolina para la supresión de la lactación ya establecida para evitar la hipotensión postural (ver secciones four.2 y 4.4). Tras la retirada de la cabergolina, se observa normalmente una recurrencia de la hiperprolactinemia. En el caso de que se produjera el embarazo durante el tratamiento, la administración de cabergolina deberá interrumpirse (ver sección four.6). Como medida de precaución, las mujeres que se queden embarazadas deberán ser monitorizadas para detectar signos de un posible aumento de tamaño de la hipófisis, ya que durante la gestación puede darse un crecimiento de los tumores hipofisarios preexistentes.